在片劑生產中，硬度是關鍵物理指標之一 —— 過硬可能導致崩解遲緩、溶出度不達標，過軟則易出現裂片、磨損等問題。當藥片硬度超出目標范圍時，需在不破壞有效成分穩定性、不降低含量均勻度、不影響制劑安全性的前提下調整工藝，可從物料配方、工藝參數、設備調整三個維度著手，具體方法如下：
一、優化物料配方(核心手段)
通過調整輔料比例或類型，減少顆粒間的結合力，從而降低片子硬度，同時保證顆粒流動性和片子成型性。
1、減少粘合劑用量或降低濃度
粘合劑(如淀粉漿、羥丙甲纖維素 HPMC、聚維酮 PVP)是增強顆粒粘性的關鍵成分。在確保顆粒不散碎的前提下，可適當減少用量(如淀粉漿從 8% 降至 6%)或降低濃度(如 HPMC 溶液從 5% 降至 3%)，減弱顆粒間的粘結力，進而降低片子硬度。
注意：需同步檢查顆粒的流動性，避免因粘合劑不足導致顆粒過松、壓片時出現裂片。
2、增加崩解劑用量
崩解劑(如羧甲淀粉鈉 CMS-Na、交聯聚維酮 PVPP)不僅能促進片子崩解，其膨脹性還可削弱顆粒間的結合力。在崩解時限合格的基礎上，可適當提高用量(如 CMS-Na 從 4% 增至 6%)，利用其蓬松特性降低片子致密性，從而降低硬度。
3、添加低粘性填充劑
替換部分高粘性填充劑(如乳糖、微晶纖維素)為低粘性輔料(如甘露醇、預膠化淀粉)，或增加其比例(如甘露醇占比從 20% 提至 30%)，減少顆粒間的內聚力。例如，甘露醇質地較疏松，可降低片子的緊實度，同時對口感影響較小(適合口服用藥)。
4、調整潤滑劑種類或用量
潤滑劑(如硬脂酸鎂)可減少顆粒與模具的摩擦，同時也會在顆粒表面形成潤滑層，削弱顆粒間的粘結。在不影響壓片順暢性的前提下，可適當增加用量(如從 0.5% 增至 0.8%)，但需控制在 1% 以內(過量可能導致片子松散或崩解延遲)。
二、調整壓片工藝參數
通過改變壓片過程中的關鍵參數，減少片子的壓實度，從而降低硬度。
1、降低壓片壓力
片子硬度與壓片壓力正相關(壓力越大，顆粒受壓越緊密，硬度越高)。在保證片子不出現松片、裂片的前提下，可逐步降低壓片機的主壓壓力(如從 20kN 降至 15kN)，通過試壓確定最低合格壓力(以片子無明顯松散、脆碎度≤0.5% 為標準)。
2、提高壓片速度
適當提高壓片速度(如從 30 片 / 秒增至 40 片 / 秒)，縮短顆粒在模具中的受壓時間，減少顆粒間的結合機會，從而降低片子硬度。但需注意：速度過快可能導致顆粒填充不均，需同步檢查片子重量差異。
3、調整顆粒粒度分布
顆粒過細(如粒徑<100 目占比過高)會導致片子壓實度過大、硬度偏高?？赏ㄟ^調整制粒工藝(如增加整粒篩網目數，從 20 目改為 16 目)，保留更多中等粒徑顆粒(如 40-80 目)，利用顆粒間的孔隙減少結合力，降低硬度。同時，顆粒粒度更均勻還可減少壓片時的受力偏差。
三、設備與模具調整
通過優化設備部件或操作細節，減少片子的致密性。
1、調整模具尺寸
若片子厚度固定，可嘗試更換稍大直徑的模具(在劑型允許范圍內)，相同重量下片子厚度變薄，壓實度降低，硬度隨之下降。例如：原直徑 8mm 的片子，更換為 9mm 模具后，相同重量下厚度減少，硬度可降低 10%-15%。
2、清潔模具表面
模具表面若殘留物料殘渣或潤滑劑堆積，可能導致片子局部受壓不均，出現 “硬斑”。定期用酒精擦拭模具沖頭和模圈，保持表面光滑，確保片子受力均勻，避免局部過硬。
3、降低預壓壓力
部分壓片機設有預壓功能(用于初步壓實顆粒)，預壓壓力過大會導致片子在主壓前已形成較高密度?？蛇m當降低預壓壓力(如從 5kN 降至 3kN)，減少顆粒的前期緊實度，從而降低最終片子硬度。
關鍵注意事項
1、同步監測質量指標
調整過程中需實時檢測片子的脆碎度(避免松片)、崩解時限(避免因硬度降低導致崩解過快)、重量差異(確保工藝穩定性)，確保各項指標符合標準。
2、小試驗證先行
每次調整(如配方比例、壓力參數)需先進行小批量試產(如壓片 500-1000 片)，評估硬度變化及質量影響，再逐步放大至批量生產。
總之，通過多維度調整，可在保證藥片穩定性、安全性的前提下，精準將硬度控制在目標范圍。
